貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項(xiàng)目（一期）-項(xiàng)目4公開招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況

貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項(xiàng)目（一期）-項(xiàng)目4招標(biāo)項(xiàng)目的潛在***公共資源交易中心網(wǎng)上獲取（交易中心網(wǎng)址：***://guizhou.****.cn/hallweb/）獲取招標(biāo)文件，并于****-**-** 09:***:***（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：***- ****** 25

項(xiàng)目名稱：***（一期）-項(xiàng)目4

項(xiàng)目序列號(hào)：*******250000EP

預(yù)算金額（元）：****

最高限價(jià)（元）：****,****,****,****,****,****,****

采購(gòu)需求：***

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

標(biāo)項(xiàng)名稱:***:***（元）:**** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：***。 備注：/

合同履約期限：***：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)2：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)3：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)4：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)5：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)6：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；標(biāo)項(xiàng)7：***有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作；進(jìn)口設(shè)備在90個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。。

本項(xiàng)目（標(biāo)項(xiàng)1:***; 標(biāo)項(xiàng)2:***; 標(biāo)項(xiàng)3:***; 標(biāo)項(xiàng)4:***; 標(biāo)項(xiàng)5:***; 標(biāo)項(xiàng)6:***; 標(biāo)項(xiàng)7:***）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：***

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：***：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)2：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)3：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)4：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)5：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)6：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標(biāo)項(xiàng)7：***，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。（5）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：****-**-**日至****-**-**日，每天上午00:***:***，下午12:***:***（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：***（交易中心網(wǎng)址：***://guizhou.****.cn/hallweb/）

方式：***->網(wǎng)上交易大廳->文件下載板塊（交易中心網(wǎng)址：***://guizhou.****.cn/hallweb/）

售價(jià)（元）：***.00

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：****-**-** 09:***:***（北京時(shí)間）

投標(biāo)地點(diǎn)（網(wǎng)址）：***

開標(biāo)時(shí)間：****-**-** 09:***:***

開標(biāo)地點(diǎn)：***

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

其他事項(xiàng)：-。

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

1.采購(gòu)人信息

名 稱：***

地 址：***號(hào)樓

聯(lián)系方式：***-****

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名 ******限公司

地 址：***座

聯(lián)系方式：***-****

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：***、許明霞

電 話：***-****

附件信息：

采購(gòu)文件【項(xiàng)目4】貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項(xiàng)目（一期）-項(xiàng)目4.pdf

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